久久精品思思中文字幕,亚洲国产精品福利午夜在线,国产精品偷伦视频播放,国产亚洲精品成人a在线观看

歡迎訪問上海滬鼎生物科技有限公司網站

返回首頁|聯系我們

全國統一服務熱線:

18221656311
技術文章您當前的位置:首頁 > 技術文章

2023-05-24

兔谷丙轉氨酶(ALT)elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:48T1U/L-32U/L使用目的:本試劑盒用于測定兔血清,血漿及相關液體樣本中谷丙轉氨酶(ALT)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔谷丙轉氨酶(ALT)水平。用純化的兔谷丙轉氨酶(ALT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入谷丙轉氨酶(ALT),再與HRP標記的谷丙轉氨酶(ALT)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。T...

查看詳情

2023-05-17

本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1.5ng/L-65ng/L使用目的:本試劑盒用于測定土壤樣本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平。用純化的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入NAG,再與HRP標記的NAG抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉...

查看詳情

2023-05-10

影響ELISA中非特異性顯色的原因很多,如試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物,操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至zui低限度,從而提高檢測的特異性,并得到更準確、可靠的實驗結果。試劑盒特異性因素1.固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板最為常見[1]。它具有良好的吸附性能,孔底透明度高,空白值低,各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝...

查看詳情

2023-05-06

ELISA實驗已經做完,做出來的數據是否準確,有沒有達到自己的預期,這些都是有很多條件決定的,具體有哪些條件呢,今天就讓上海勁馬與您一起分享一下。首先要選擇優質的試劑優質的試劑是良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有差異,國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各優質的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,國內醫學檢...

查看詳情

2023-04-27

本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T8ng/L-450ng/L使用目的:本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴降鈣素原(PCT)水平。用純化的猴降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT),再與HRP標記的降鈣素原(PCT)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化...

查看詳情

2023-04-20

ELISA試劑盒包被條件的優化:1、包被液的挑選:一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液,假定包被的抗原在堿性條件下不穩定的話,也能夠運用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。2、包被濃度的挑選:包被的最適濃度隨固相載體和包被物的性質改動,一般蛋白質的包被濃度為1-5ug/ml,要清楚關于特定包被抗原的最適包被濃度需求通過實驗來斷定。3、包被溫度的挑選:一般是4-8度條件下放置一個黑夜或許37度保溫2小時,咱們激烈建議4-8度條件下包被,有利于蛋白活性的堅持。4、包被抗原的挑選:可分為天然...

查看詳情

2023-04-12

我們知道,Elisa可分為多種類型測定,是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。我公司技術部將各種Elisa常用方法的優勢劣勢進行對比,結果如下:一、直接法(directElisa)將抗原直接固定在固相載體上,加入酶標記的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特異性非常重要。1.優勢:操作手續簡短,因無須使用二抗可避免交互反應。2.劣勢:試驗中的一抗都得用酶標記,但不是每種抗體都適合做標記,費用相對提高。二、間接法(indirectElisa)此測...

查看詳情

共 762 條記錄,當前 16 / 109 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉到第頁 
企業qq 聯系方式 二維碼

服務熱線

18221656311

掃一掃,添加微信

主站蜘蛛池模板: 罗定市| 庄河市| 长汀县| 灵丘县| 彭泽县| 东乌珠穆沁旗| 平昌县| 若羌县| 万源市| 余姚市| 双江| 霍州市| 普兰店市| 建德市| 梨树县| 互助| 班玛县| 尉氏县| 黔东| 天津市| 双城市| 灵璧县| 武鸣县| 鹤庆县| 扶绥县| 濉溪县| 宜宾县| 通渭县| 深水埗区| 阿城市| 内江市| 历史| 彩票| 科技| 金乡县| 南安市| 九龙城区| 韩城市| 六安市| 黑水县| 郴州市|