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2023-04-06
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6U/L-200U/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中黃酮醇合成酶（FLS）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物黃酮醇合成酶（FLS）水平。用純化的植物黃酮醇合成酶（FLS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物黃酮醇合成酶（FLS），再與HRP標記的黃酮醇合成酶（FLS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化...2023-03-29
1.標本的采取和保存可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固、xue塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清...2023-03-23
大鼠、小鼠ELISA試劑盒檢測中，經常有客戶采用鼠類的血清，血漿做檢測樣本，但是收集樣本復雜，本章小編就根據大鼠，小鼠ELISA試劑盒樣本取血及注意事項。以小鼠為例：1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口...2023-03-15
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-180ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催...2023-03-08
操作前應對實驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。1.正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導致結果錯誤，實驗重復性差。2.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數，洗液在反應孑L內滯留的時間不宜太長。不要使...2023-03-01
人ELISA試劑盒實驗操作中，須特別注意細節問題，細節往往決定著試驗的成功與否。關于ELISA試劑盒的實驗操作，這些細節很重要：1、吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。2、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。3、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。4、合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。6、未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化...2023-02-22
一般來說，ELISA操作技術員會在全部準備就緒后開端試驗，而在試驗進程其時卻常會呈現一些問題。因為ELISA試驗操作過程雜亂，或許一個小小的差錯就會呈現大問題，那么咱們要怎么處理并完善試驗過程的差錯問題呢？今天帶給您的資訊主題是：小技巧改動ELISA試劑盒試驗差錯大問題。①因為滴瓶的精密性必定不如加樣器，不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進程中是否產生氣泡、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況。高標準要求時應運用加樣器。②值鄰近實踐上是個灰區，不能截然分為陰...