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2023-02-08
在ELISA實驗中，樣本值低于空白值是一個經常性的問題。當樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發生樣本值低于空白值的現象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面是基質效應。下文逐個分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、誤差Error誤差分為三類，系統誤差、隨機誤差和過失誤差。這三類誤差中，系統誤差對樣本值和空白值之間的差異無影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來源于隨機誤差和過失誤差。1、隨機誤差RandomError無法控...2023-02-01
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)水平。用純化的人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)，再與HRP標記的去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過CHE底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶...2023-01-05
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中環二腺苷酸（C-di-AMP）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中環二腺苷酸（C-di-AMP）水平。用純化的環二腺苷酸（C-di-AMP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入環二腺苷酸（C-di-AMP），和HRP標記的環二腺苷酸（C-di-AMP）抗原，使它們競爭結合，，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的環二腺苷酸（C-di-AMP）的含量呈負相關。用酶標儀在4...2022-12-28
使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關液體樣本中Bcl2同源拮抗物(Bak)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨Bcl2同源拮抗物(Bak)水平。用純化的鴨Bcl2同源拮抗物(Bak)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Bcl2同源拮抗物(Bak)，再與HRP標記的Bcl2同源拮抗物(Bak)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。...2022-12-21
在做ELISA實驗中，相信大家或多或少難免會出現一些狀況，就在上周五，小編就在貼吧看到有個吧友發帖問在做ELISA實驗，到顯色步驟結束后，酶標板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。那么今天上海勁馬請咱技術人員給大家分析分析原因分析：試劑已過有效期，或不同試劑盒組分混用，檢查試劑的組分及批號，確認未過期以及所有組分均屬對應的試劑盒。對策：不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用。整板的黃板現象可能是由于錯加其他試劑造成，如同時操作兩對半試劑時，測HbsAb板用于測HBsAg等；實驗前檢查...2022-12-14
ELISA即酶聯免疫吸附試驗，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年最先應用該法進行了IgG定量測定，并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗體）結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗體）與某種酶聯結成酶標抗原（或抗體），而且此酶標抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③測定時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原（或抗體）按不同...2022-12-07
使用目的：本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的猴腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。...