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2015-12-11
為何ELISA試劑盒在國內很受歡迎？讓小編來告訴大家因為什么原因。ELISA生物實驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高。不僅有上面的優點，ELISA試劑盒還有幾大優點：一、、靈敏、特異的抗體；二、穩定的重復性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用血清、血漿、組織勻...2015-12-03
產品名稱：脫乙酰殼多糖別名:殼聚糖;幾丁聚糖,絮凝劑,可溶性甲殼素,殼糖葡糖胺,甲殼胺,B-（1→4）-2-脫氧-D-葡聚糖,β-1,4-聚-葡萄糖胺,1,4-2-氨基-脫氧-β-D-葡聚糖，2-氨基-β-1,4-葡聚糖，胺聚糖，聚D-葡糖胺;ChitosanfromcrabshellsDeacetylatedchitinPoly(D-glucosamine)2-Amino-β-1,4-polyglucose2-Amino-2-deoxy-(1→4)-β-D-glucopyr...2015-11-26
雙抗體夾心法是用特異性抗體包被于固相載體，經洗滌后加入含有抗原之待測樣品，如待檢樣品中有相應抗原存在，即可與包被于固相載體上的特異性抗體結合，經保溫孵育洗滌后，即可加入酶標記特異性抗體，再經孵育洗滌后，加底物顯色進行測定，底物降解的量即為欲測抗原的量。這種方法欲測的抗原必須有兩個可以與抗體結合的部位，因為其一端要包被于固相載體上的抗體作用，而另一端則要與酶標記特異性抗體作用。因此，不能用于分子量小于5000的半抗原之類的抗原測定。我們用在霍亂腸毒素的測定。HbSAg及HbS的...2015-11-19
大鼠Elisa試劑盒樣本前處理是酶聯免疫試驗中關鍵的一步，稍有不慎將導致實驗滿盤皆輸，尤其是新手朋友對樣本的處理估計是懵懵懂懂的，如何安全，快捷的處理樣本，樣本處理五部曲助您精彩實驗。1)均質組織樣本:肉、肝食品類切細，用絞肉機反復絞碎，混合均勻。水產樣本：去除樣品的非食用部分，食用部分切細，用均質器均漿；原料表面較臟時,需適當用蒸餾水清洗。蛋類：鮮蛋去殼，蛋黃和蛋白充分混勻。水果、蔬菜類：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。2)振蕩提取將提取溶劑加入到裝有樣品的...2015-11-05
很多客戶都想知道，ELISA試劑盒研制程序是怎樣制作試劑盒的，現在就讓我司錢為各位新老顧客講解：我司ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中山羊內啡肽（EP）水平。用純化的山羊內啡肽（EP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內啡肽（EP），再與HRP標記的內啡肽（EP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內啡肽（EP）呈正相關...2015-11-03
在elisa實驗中新手朋友由于各種的原因重復性會差，上海滬鼎的錢為您詳細整理了重復性差的9大因素：1、樣品數量不一，加樣時間長短不一重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近2、樣品加入后未混勻加樣后在混勻器上充分混勻3、酶標儀濾光片不對或輸入波長不對TMB顯色用450/630波長4、酶標儀測定重復性差校對酶標儀5、洗滌不正確洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時反應板面向下，垂直用力甩凈內容物（可多甩幾次），在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機洗板時不應有堵孔，洗滌應充分6、溫...2015-10-27
上海滬鼎是一家技術企業，主要代理：大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、ELISA試劑盒、進口標準品、對照品、生物試劑、培養基、血清、抗體。我們是通過電商作為我們的銷售模式的，所以款到發貨而不是貨到付款的。由于這種的銷售模式zui近客戶給我們業務員打的也是關于這方面的問題，下面就是我們錢整理出來常見的售后問題：一、為什么我已經提交退款但還是沒有收到？提現失敗，需要充值退回的款項是原路返回的，從哪張卡上支出就會退回到哪張卡上，不能退到其他的卡上。需要注意有些銀行支付時您是...