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2015-08-05
其實ELISA的原理及方法是比較簡單的，相關ELISA操作的資料，網(wǎng)上很多，但是真正到自己親手操作的時候還是會犯糊涂。今天我們就來仔細說說這方面的問題，上海滬鼎解析：實驗新手如何【運用ELISA試劑盒】？1.對于一些小分子的檢測，一般來說，要用競爭法ELISA去檢測，也要購買采用這個方法的盒子。一般細胞因子的檢測，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測，因為因子分子量比較大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或者多個抗原表位。而小分子很難找到兩個不同的表位，也就決定了包被抗體和...2015-08-04
河北醫(yī)科大學張老師我司錢一些關于人乙肝表面抗原HBsAg試劑盒的問題，張老師說實驗過程中需注意什么嗎？不注意的話會影響實驗效果嗎？下面是我司錢為張老師提供的人乙肝表面抗原HBsAg試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標...2015-07-30
七月盛夏，瓦藍瓦藍的天空沒有一絲云彩，火熱的太陽炙烤著大地，河里的水燙手，地里的土冒煙。要保證elisa實驗效果的*要求有高品質(zhì)的試劑盒、良好的儀器、正確的操作，這三大點做好之后基本上就沒什么問題了。其中，還有一些注意事項和重點要求需要掌握。第三季度正在進行中，今天上海滬鼎帶您來看夏季焦點：【elisa試劑盒步驟】核心分析。就拿洗滌來說。這步驟有著決定性的作用，分有浸泡式、流水沖洗式兩種，ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質(zhì)量的本公司要求使用的純...2015-07-23
近日我司專業(yè)技術顧問討論到干擾素ELISA試劑盒的使用，想要知道這些操作方法，那就請您耐心的看完此文，現(xiàn)在把我們的專業(yè)技術分享給大家，歡迎前來參觀，看到就是學到，看到就是賺到，機不再失，失不再來不要錯過機會哦！下面是干擾素ELISA試劑盒操作技巧指導：用于ELISA測定的臨床標本zui為常用的是血清（漿），有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志物、激素、特種蛋白、細胞因子和治療藥...2015-07-21
近日貴陽醫(yī)學院孫老師到錢咨詢問題，孫老師表示：做間接Elisa法測試小鼠血清中的IgE抗體，設空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數(shù)為5千、1萬、10萬、20萬不等，用的是生物素標記的羊抗鼠IgE抗體，和親和素的辣根過氧化物酶。可是結果除了空白對照孔沒有顏色外，其余各孔全有顏色，而且OD值都相差不大，這是為什么？錢收到問題后，立即將問題轉至實驗技術部，我公司技術專員在zui快時間內(nèi)分析出可能原因：1.水質(zhì)被金屬離子等污染；防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。2.洗滌不充分，樣品中...2015-07-13
今天是本周的*個工作日，錢在處理上周末期間的客戶留言詢盤時，看見了河南科技學院李老師發(fā)來的實驗疑問。李老師說：“Elisa實驗標準曲線效果不理想怎么辦？需要不需要減去空白值呢？”在錢的安排下，上海滬鼎生物公司技術部到李老師解析問題：它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。Elisa發(fā)生在固相表面，需要其有較強的吸附蛋白的能力，而培養(yǎng)細胞的96孔板，尤其是用于培養(yǎng)粘附細胞的板子，都是經(jīng)過特殊處理的，不能混用。如果換了板子標曲還是不好，就要考慮封閉步驟，標準樣品和酶連二抗的問題了...2015-07-09
看似簡單的Elisa試劑盒操作實驗中，有著一些關鍵重點需要大家了解及掌握。在今天的技術分享中，上海滬鼎生物公司Elisa顧問為您講解實驗重點：一、檢測試劑要適量切勿使用過多的檢測試劑。如果濃度過高，或者未正確稀釋，則會導致高背景。也不要顯色過度，如有必要，優(yōu)化一下何時應加入終止液。如果您的ELISA試劑盒不幸地遇到了高背景，那么也無需太擔心，依次查看ELISA系統(tǒng)中的組分，并排除可能存在的問題。悉心優(yōu)化，相信很快就會有漂亮的結果。二、洗滌很重要如果未結合的材料殘留在微孔板中，...